Hemorragia alveolar, síndrome de encefalopatía posterior reversible y nefritis como inicio de lupus eritematoso sistémico con anticuerpos antinucleares negativos. Reporte de caso




Rafael A. Iraheta-Castaneda, Unidad de Cuidados Intensivos Generales, Hospital Nacional Rosales, San Salvador, El Salvador
Coralia M. Ramos-de Rauda, Servicio de Reumatología. Hospital Nacional Rosales, San Salvador, El Salvador


El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad reumática autoinmune caracterizada por la producción de autoanticuerpos y pérdida de la tolerancia inmunitaria. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y marcadores serológicos que pueden en ocasiones estar ausentes, por lo que el buen juicio clínico y excluir de otras patologías encamina a un tratamiento exitoso a corto, mediano y largo plazo. La hemorragia alveolar es rara pero potencialmente mortal, mientras que el síndrome de encefalopatía posterior reversible es una manifestación poco conocida que puede complicarse con hemorragia o infarto. La nefritis por lupus es heterogénea y puede ser un desafío terapéutico si se carece del tratamiento integral. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino con LES y afección multiorgánica con anticuerpos antinucleares negativos.



Palabras clave: Hemorragia alveolar. Encefalopatía posterior reversible. Nefritis. Lupus eritematoso sistémico. Anticuerpos antinucleares negativos.