Feocromocitoma suprarrenal derecho en adulto joven: reporte de caso

René E. Arriaza-Rauda, Servicio de Medicina Interna, Hospital General del Instituto Salvadoreño del Seguro Social, San Salvador, El Salvador

El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino productor de catecolaminas, poco frecuente, pero potencialmente letal. Su diagnóstico y tratamiento oportunos reducen la morbimortalidad. Se presenta el caso de un varón joven con hipertensión secundaria por feocromocitoma suprarrenal derecho de gran tamaño y adecuada resolución clínica de sus síntomas con el tratamiento quirúrgico recibido.

Palabras clave: Feocromocitoma. Hipertensión secundaria. Tumor neuroendocrino. Adrenalectomía.